MC Plus Material
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薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況[1.3MB]
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-6 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況[885KB]
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について[1.4MB]
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料5-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表[909KB]
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料5-2 感染症定期報告の報告状況[1.1MB]
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料6 感染症定期報告制度の見直しについて[1.1MB]
2025年10月24日公開
薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 競合品目・競合企業リスト[129KB]
2025年10月22日公開
通知 「使用上の注意」の改訂 医薬安発1022第3号 「使用上の注意」の改訂 医薬安発1022第3号
2025年10月22日公開
2025年10月16日公開