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MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

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MC Plus Material

全 2159 資料の内 21 - 30 個目の資料を表示

2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料2-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について[394KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料3-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表[444KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料3-2 感染症定期報告の報告状況[843KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 参考資料3 医療安全情報67 号_高カロリー輸液の投与経路に関する注意について[2.1MB]


2024年03月21日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第9回) 議事次第・配付資料一覧


2024年03月21日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第9回) 【資料1】柏谷構成員提出資料


2024年03月21日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第9回) 【資料2】製造販売後に実施する使用成績調査等のあり方及びリアルワールドデータの活用のあり方について


2024年03月21日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第9回) 【資料3】治験の更なる効率化(エコシステム)について


2024年03月21日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第9回) 【資料4-1】独立行政法人医薬品医療機器総合機構 第5期中期計画(案)【概要】


2024年03月21日公開

創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 (第9回) 【資料4-2】独立行政法人医薬品医療機器総合機構 次期中期目標の概要(抜粋)