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報道発表資料 医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの承認について 医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの承認について
2022年12月05日公開
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－１ 製造販売後調査又は適正使用調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－２ フルニソリドのリスク区分について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－３ フルニソリドについての諮問書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（フルニソリド）
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 参考資料１－１－１ 顛末書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－２－１ 一般用ＳＡＲＳコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットのリスク区分について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－２－２ 一般用ＳＡＲＳコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットについての諮問書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 参考資料１－２－１ 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について