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MC Plus Material

全 3342 資料の内 2211 - 2220 個目の資料を表示

2023年01月10日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和4年度第2回) 資料1-2緊急承認関係リーフレット


2023年01月10日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和4年度第2回) 資料2-1第2 回制度部会資料


2023年01月10日公開

厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会(令和4年度第2回) 資料2-2第2回制度部会資料(とりまとめ)


2022年12月28日公開

通知 医療機器の保険適用について 医療機器の保険適用について(12/28)


2022年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回) 議事次第


2022年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回) 【資料1】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について(健康局からの説明資料)


2022年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回) 【資料2-1】新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する副反応疑い報告の状況について(健康局からの説明資料)


2022年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回) 【資料2-2】新型コロナウイルス感染症ワクチンの添付文書の改訂について(医薬・生活衛生局からの説明資料)


2022年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回) 【資料3】日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査の状況(令和4年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果)


2022年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回) 【資料4-1】医薬・生活衛生局からの定期報告