MC Plus Material
全 3057 資料の内 2051 - 2060 個目の資料を表示
医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会 (第34回) 資料3 学会等からの要望内容の概要一覧(ニーズ未選定のもの)
2022年12月05日公開
通知 「使用上の注意」の改訂 「使用上の注意」の改訂について(薬生安発1205第1号)
2022年12月05日公開
報道発表資料 医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの承認について 医薬品医療機器等法に基づく一般用新型コロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの承認について
2022年12月05日公開
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-1 製造販売後調査又は適正使用調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-2 フルニソリドのリスク区分について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-3 フルニソリドについての諮問書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見(フルニソリド)
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 参考資料1-1-1 顛末書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第3回) 資料1-2-1 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットのリスク区分について