MC Plus Material
全 3058 資料の内 1751 - 1760 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器の総括製造販売責任者の資格要件の見直しについて
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 当面の規制改革の実施事項(抜粋)
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器製造販売業総括製造販売責任者 資格要件見直しの方向性(提言)
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 総括製造販売責任者の資格等要件基準に関する調査結果
2023年03月16日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 参考資料 医療機器・再生医療等製品安全対策部会安全対策調査会委員の改選について
2023年03月13日公開
令和4年度診療報酬改定について 後発医薬品の出荷停止等を踏まえた診療報酬上の臨時的な取扱いについて
2023年03月10日公開
通知 医薬品の一般的名称について 医薬品の一般的名称について(令和5年3月9日薬生薬審発0309第1号)
2023年03月08日公開
中央社会保険医療協議会 総会(第540回) 総-1○臨床検査の保険適用について
2023年03月08日公開
中央社会保険医療協議会 総会(第540回) 総-2-1○医薬品の新規薬価収載について
2023年03月08日公開