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MC Plus Material

全 3004 資料の内 2221 - 2230 個目の資料を表示

2022年06月23日公開

新型コロナウイルス感染症対策アドバイザリーボード 第88回 参考資料3 新型コロナウイルス感染症へのこれまでの取組を踏まえた次の感染症危機に向けた中長期的な課題について


2022年06月23日公開

新型コロナウイルス感染症対策アドバイザリーボード 第88回 参考資料4 新型コロナウイルス感染症に関するこれまでの取組を踏まえた次の感染症危機に備えるための対応の方向性


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料1】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について(健康局からの説明資料)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料2】MID-NET®(Medical Information Database NETwork)等を活用した医薬品安全対策((独)医薬品医療機器総合機構医療情報活用部からの説明資料)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料3】医薬品の条件付き承認制度について(医薬・生活衛生局からの説明資料)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料4】医薬・生活衛生局からの定期報告


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料5-1】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料5-2】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(令和4年度)について


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【資料6】医薬品等行政評価・監視委員会のこれまでの活動(令和2年9月~令和4年6月)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【参考資料1-1】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見(2021年12月24日付け医薬品等行政評価・監視委員会意見)