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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料１－７ 要指導医薬品のリスク評価について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料１－８ 医薬関係者からの医薬部外品等の副作用報告等の電子化について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料２－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料２－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 参考資料 薬効分類表
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料２－３ 外国での新たな措置の報告状況
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料２－４ 研究報告の報告状況
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料２－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料２－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況
2022年03月11日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 医薬品等安全対策部会（令和3年度 第3回） 資料２－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について