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科学技術・学術審議会 生命倫理・安全部会（第53回） 参考資料4 ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針及びヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針の一部を改正する告示（案）について（概要）（パブリックコメント参考資料）
2023年08月30日公開
科学技術・学術審議会 生命倫理・安全部会（第53回） 参考資料5 特定胚の取扱いに関する指針の一部を改正する告示（案）（パブリックコメント資料）
2023年08月30日公開
科学技術・学術審議会 生命倫理・安全部会（第53回） 参考資料6 ヒトに関するクロ-ン技術等の規制に関する法律施行規則の一部を改正する省令（案）（パブリックコメント資料）
2023年08月30日公開
科学技術・学術審議会 生命倫理・安全部会（第53回） 参考資料7 「特定胚の取扱いに関する指針」及び「ヒトに関するクロ-ン技術等の規制に関する法律施行規則」の改正について（概要）（パブリックコメント参考資料）
2023年08月30日公開
科学技術・学術審議会 生命倫理・安全部会（第53回） 参考資料8 関係指針等一覧
2023年08月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第6回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について ［485KB］
2023年08月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第6回） 資料１－２ イソコナゾールのリスク区分について［11.7MB］
2023年08月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第6回） 資料２－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について［95KB］
2023年08月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第6回） 資料２－２ 製造販売業者からの副作用報告の状況について［491KB］
2023年08月30日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和5年度第6回） 資料２－３ 医薬関係者からの副作用報告の状況について［194KB］