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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料１－２ スイッチＯＴＣ薬等のリスク評価に係る考え方、手続き等について［1.7MB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料１－３ 一般用医薬品のリスク区分の変更の要否を定期的に検討する仕組みについて［933KB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－１ 令和７年薬機法改正の概要（要指導医薬品関係）［1.3MB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－２ （資料１－２関係）手続きに係るスキーム図［815KB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－３ （資料１－３関係）リスク区分変更検討手順（案）［296KB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－４ 規制改革実施計画（令和7年6月13日閣議決定）（抜粋）［876KB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－５ 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について［679KB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 参考資料１－６ スイッチＯＴＣ薬等のリスク評価について［686KB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－１ 医薬品の使用上の注意の改訂について［368KB］

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2026年03月06日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会（令和7年度第4回） 資料２－２－１ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［2.4MB］