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MC Plus Material

全 7741 資料の内 3681 - 3690 個目の資料を表示

2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-2 MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-3 ワクチンの安全性に関する評価について


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-4 要指導医薬品のリスク評価(イソコナゾール)


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-5 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-6 「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関する質疑応答集(Q&A)について


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-7 「向精神薬が自動車の運転技能に及ぼす影響の評価方法に関するガイドライン」について


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-8 かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-9 レナリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について(医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼)


2023年03月02日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第4回) 資料2-10 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について