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薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－４ 医療機器のサイバーセキュリティ対策に関連する情報提供について［744KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－５ 「使用上の注意」の改訂について［735KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料１－６ 「視力補正用及び非視力補正用コンタクトレンズの添付文書及び表示に関する自主基準」及び「オルソケラトロジーレンズ添付文書自主基準」［588KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－１ 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について（概要）［1.1MB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－２－１ 医療機器不具合等報告［5.1MB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－２－２ コンビネーション医薬品不具合報告［673KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－２－３ 医療機器外国措置報告［851KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－２－４ 医療機器研究報告［2.0MB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－３－１ 再生医療等製品不具合等報告［378KB］
2025年07月23日公開
薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和7年度第1回） 資料２－３－２ 再生医療等製品外国措置報告［1.2MB］