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MC Plus Material

全 12749 資料の内 131 - 140 個目の資料を表示

2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況[5.0MB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 参考資料  薬効分類表[1.2MB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-3 外国での新たな措置の報告状況[1.6MB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-4 研究報告の報告状況[532KB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況[1.3MB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-6 副作用被害救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況[885KB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料4-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について[1.4MB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料5-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表[909KB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料5-2 感染症定期報告の報告状況[1.1MB]


2025年10月24日公開

薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和7年度第2回) 資料6 感染症定期報告制度の見直しについて​[1.1MB]