2013年11月13日(水) Tweet シェア [小児難病] 小児難病の医療費助成拡充、難病対策への円滑移行促進など要望 小児慢性特定疾患治療研究事業の法制度拡充への要望書(11/13)《難病のこども支援全国ネットワーク親の会連絡会》 発信元: 難病のこども支援全国ネットワーク親の会連絡会 カテゴリ: 医療制度改革 医療提供体制 認定NPO法人『難病のこども支援全国ネットワーク親の会連絡会』は11月13日に、自由民主党の『難病等に関するプロジェクトチーム』に宛てて、「小児慢性特定疾患治療研究事業の法制度拡充への要望書」を提出した。 社会保障・税一体改革の一環として、難病・小児難病制度の見直しの検討が進められている。具体的には、「難病対策等の法制化」「対象疾患の見直し」「費用負担の見直し」「治療・研究体制の拡充」などが検討... こちらは会員記事です。(有料) MC+の会員になる ログインする