2012年12月10日(月) Tweet シェア [小児難病] 登録管理データの精度向上し、有効活用する新たな仕組みを提案 小児慢性特定疾患児への支援の在り方に関する専門委員会(第5回 12/10)《厚生労働省》 発信元: 厚生労働省 母子保健課 雇用均等・児童家庭局 カテゴリ: 医療提供体制 厚生労働省は12月10日に「小児慢性特定疾患児への支援の在り方に関する専門委員会」を開催し、(1)小慢疾患対策に関する研究推進(2)手帳制度のあり方―について議論した。 まず、(1)の「研究推進」については、論点整理がなされている。 現在、小慢特定疾患児に対する医療費助成の中で得た患児の医学的状況については、登録管理が行われている。この登録管理データを活かし、年齢・地理的分布などの疫学状況の... こちらは会員記事です。(有料) MC+の会員になる ログインする