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ジェネリック医薬品に関する調査結果を公表 日本医師会 （会員限定記事）
日本医師会が11月7日に公表した、ジェネリック医薬品に関わる緊急調査報告において「問題あり」と指摘されたジェネリック医薬品に関する資料。主要なジェネリックメーカーと主要銘柄を、メーカー別、銘柄別に集計
カテゴリー医学・薬学
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受付事例わずか33件 診療行為に関連した死亡の調査分析モデル事業 （会員限定記事）
厚生労働省が11月1日に開催した「診療行為に関連した死亡の調査分析モデル事業 運営委員会」で配布された資料。この日は、同事業の状況や、これまでの主な受付事例などについて議論が行われた。資料では、（1）
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乳幼児突然死症候群（SIDS）の対策強化月間、11月1日より開始 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省が10月31日付けで都道府県知事等宛に送付した「平成18年度乳幼児突然死症候群（SIDS）対策強化月間について」と題する通知。通知では、11月1日から11月30日までの1ヶ月間を、乳幼児突然
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日本内科学会、診療行為に関連した死亡の調査分析結果を公表 （会員限定記事）
日本内科学会が10月27日に公表した「診療行為に関連した死亡の調査分析モデル事業」の評価結果の概要。このモデル事業は、診療行為に関連した死亡について、死因の究明や再発防止策など、医療安全の向上を目的に
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医薬品3成分の承認申請を促す 厚労省未承認薬検討会議 （会員限定記事）
厚生労働省が10月27日に開催した「未承認薬使用問題検討会議」で配布された資料。資料には、外国で既に承認されながら国内での使用が禁止されている医薬品3成分（デシタビン、ダサチニブ、イデュルスルファーゼ
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インフルエンザワクチン、今冬の製造予定量は当初見込みより増量 （会員限定記事）
厚生労働省が10月17日に都道府県の衛生担当宛てに出した、インフルエンザワクチンの安定供給の状況と対策に関する通知。通知によると、今冬のワクチンの製造予定量は、当初の見込みより増量され、2400万本の
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治験中核拠点病院の望ましい条件を提示 欧州製薬団体連合会 （会員限定記事）
厚生労働省が9月26日に開催した「次期治験活性化計画策定に係る検討会」で配布された資料。同検討会は、「全国治験活性化3ヵ年計画」の成果を検証し、その結果を踏まえて次期計画を策定することを目的としている
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塩酸アマンタジン 重篤な腎障害患者は禁忌 （会員限定記事）
厚生労働省が9月22日付で日本製薬団体連合会宛てに出した通知で、2品目の医薬品について「使用上の注意」の変更を求めたもの。対象になったのは、（1）塩酸アマンタジン（2）セフトリアキソンナトリウム―の2
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薬事分科会、医薬品16成分を了承 （会員限定記事）
厚生労働省が9月22日に開催した「薬事・食品衛生審議会薬事分科会」で配布された資料。資料では、萬有製薬の血圧下降剤「プレミネント錠」など医療用医薬品16成分についての報告が示され、同分科会で了承された
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「潰瘍性大腸炎」と「パーキンソン病」患者団体からヒアリング （会員限定記事）
厚生労働省が9月11日に開催した「特定疾患対策懇談会」で配布された資料。この日は「潰瘍性大腸炎」と「パーキンソン病」が希少性の要件（患者数が概ね5万人）を超えているとして、関連患者団体からヒアリングを
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医療法改正に関連する院内感染対策を議論 中央会議 （会員限定記事）
厚生労働省が9月8日に開催した「院内感染対策中央会議」で配布された資料。この日は医療法改正に関連する院内感染対策について議論された。資料では、院内感染対策に関して、これまでにまとめられた報告書等が提示
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アセトアミノフェンの中間報告を公表 （会員限定記事）
厚生労働省が8月29日に開催した「小児薬物療法検討会議」で配布された資料。この検討会議は、小児薬物療法を推進するため、小児薬物療法の有効性及び安全性に関するエビデンス等の収集及び評価を行い、評価したエ