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診療報酬
投稿日:
2020年12月23日(水)

[診療報酬] 在宅自己注射指導管理料の対象薬剤追加、既存薬も新薬収載時に (会員限定記事)

 厚生労働省は23日、在宅自己注射指導管理料の対象薬剤の追加について、新薬以外でも新薬収載の時期に合わせて検討することを中央社会保険医療協議会・総会に提案し、了承された。新型コロナウイルスの感染が拡大

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注目
診療報酬
投稿日:
2020年12月23日(水)

[診療報酬] オンライン診療恒久化へ、21年6月ごろに取りまとめ 中医協 (会員限定記事)

 厚生労働省は23日、情報通信機器などを用いたオンライン診療に関する今後の検討のスケジュール案を中央社会保険医療協議会・総会に提示した。その恒久化に向け、安全性や信頼性のルールなどを同省の検討会で議論

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医療制度改革
投稿日:
2020年12月23日(水)

[医療改革] 受診時定額負担の見直しなどの議論取りまとめ 社保審・部会 (会員限定記事)

 社会保障審議会・医療保険部会は23日、医療保険制度改革の在り方に関する「議論の整理」案を、おおむね了承した。紹介状を持たずに大病院の外来を受診する患者の初・再診について一定額を保険給付範囲から控除し

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Monthly
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投稿日:
2020年12月20日(日)

オンライン初診は1年以内の受診歴が必要 ほか『MC plus Monthly』12月号 (会員限定記事)

初診も含めたオンライン診療を原則解禁する流れの中で新たなルールの具体化が始まっています。今号では、オンライン診療において政府が前提とする「安全性と信頼性」を初診時においても担保するための考え方をまとめ

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医療制度改革
投稿日:
2020年12月17日(木)

[医療改革] 社会保障制度改革の「議論の整理」を取りまとめへ 社保審部会 (会員限定記事)

 社会保障審議会・医療保険部会は17日、政府の改革工程表と全世代型社会保障検討会議で検討が求められていた、後期高齢者の窓口負担引き上げや大病院の受診時定額負担拡大などの社会保障制度改革に関する「議論の

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注目
医療制度改革
投稿日:
2020年12月14日(月)

[医療改革] 75歳以上の医療費2割負担、22年度後半から施行 政府方針 (会員限定記事)

 政府の全世代型社会保障検討会議は14日、後期高齢者の医療費の窓口負担について年収200万円以上の75歳以上を対象に現在の1割から2割に引き上げることなどを盛り込んだ最終報告をまとめた。その施行は、2

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医療提供体制
投稿日:
2020年12月11日(金)

[医療提供体制] 精神科救急医療体制整備に係るWGの報告書案を提示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、11日に開かれた「精神障害にも対応した地域包括ケアシステムの構築に係る検討会」の第4回精神科救急医療体制整備に係るワーキンググループの会合で、これまでの議論などを取りまとめた報告書の案

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Scope
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カテゴリ:
医療制度改革
特集
投稿日:
2020年12月08日(火)

[医療改革] 医療分野、2大政策課題「オンライン診療」と「2割負担」 (会員限定記事)

 ウィズコロナへの対応が続くなか、菅政権の発足後、医療分野では2つの大きな政策課題「オンライン診療の恒久化」「75歳以上の2割負担」の動きが増している。それぞれ「安全性と信頼性の担保」「負担増への理解

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注目
医療制度改革
投稿日:
2020年12月02日(水)

[医療改革] セルフメディケーションの推進策を 社保審・医療保険部会 (会員限定記事)

 政府が改革工程表2019で位置付けていた薬剤自己負担の引き上げについての検討で、社会保障審議会・医療保険部会は、自己負担引き上げに対しては賛否両論があったことを示すにとどめた。一方、それ以外の薬剤給

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注目
医療制度改革
投稿日:
2020年12月02日(水)

[医療改革] 医療費の財源構造など定期的に公表を 厚労省が議論の整理案 (会員限定記事)

 厚生労働省は2日、社会保障の給付と負担の見直しなどに関する議論の整理案を社会保障審議会・医療保険部会に示した。今後は医療費の財源構造や生涯にかかる医療費の分析内容を定期的に公表すべきだと明記(参照)

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注目
医療制度改革
投稿日:
2020年12月02日(水)

[医療改革] 紹介状なし受診の定額負担見直しで合意 社保審・医療保険部会 (会員限定記事)

 社会保障審議会・医療保険部会は2日、紹介状なしで病床規模の大きな病院を受診した患者から初診料などの窓口負担とは別に定額負担を徴収する仕組みについて、徴収義務の対象医療機関の範囲を広げるとともに、初・

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医薬品・医療機器
投稿日:
2020年12月01日(火)

[医薬品] オプジーボ副作用、劇症肝炎死亡症例を記載 厚労省が安全性情報 (会員限定記事)

 厚生労働省は1日、医薬品・医療機器等安全性情報(No.378)を公表した。安全性情報では、添付文書(使用上の注意)の改訂を指導した、抗悪性腫瘍剤の「ニボルマブ(遺伝子組換え)」(オプジーボ点滴静注2

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